11月8日，在第八届中国国际进口博览会期间，罗氏制药中国召开“Pi3K新突破&皮下新生态——乳腺癌创新发布会”，乳腺癌管线创新靶向药物集体亮相进博舞台。其中，“进博宝宝”第三代Pi3K口服抑制剂伊赫莱®（伊那利塞片）已于今年3月在国内上市广信配资，再次彰显了进博会推动创新药物落地的“加速度”。
在中国广信配资，乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一。伴随诊疗技术的发展与创新药物的迭代升级，乳腺癌的治疗预后情况正在逐步改写：据APHINITY研究显示，入组的HER2阳性早期复发患者中，采用双靶治疗的患者10年总生存率达到91.6%，得到了持续的长期生存获益，HER2阳性乳腺癌的治疗已经实现从“求生存”到“赴治愈”的跨越。
在长生存基础上，患者对“高效、便捷、安全”的治疗需求，也在不断驱动乳腺癌治疗领域的剂型创新。目前，抗HER2治疗已经实现从传统静脉输注到皮下注射剂型的全面升级，使得的就医场景由住院转化为门诊治疗，为患者带来治疗体验和生活质量的显著提升。
“打针只需要8分钟左右。我去的医院也开设了日间诊疗室，环境非常好。我们不再需要长时间滞留病房，一针之后就能回归正常生活，这也是我比很多患友能更快走出阴霾的一点原因。”乳腺癌患者代表淼淼女士在发布会上分享使用双靶皮下剂型的感受。
PIK3CA基因突变是导致内分泌治疗耐药的重要机制之一，其在HR+/HER2-晚期乳腺癌中的发生率高达40%，现有晚期乳腺癌一线标准化疗方案（如CDK4/6i）长期生存率有限（5年OS率仅约50%）。而INAVO120研究显示，在HR+/HER2-患者的治疗中，伊那利塞三联方案一线治疗超双倍获益，延长无进展生存期达17.2个月，有效降低死亡风险33%。
此外，罗氏正携手多方力量推动诊疗生态建设。例如，与京东健康合作，为患者提供智能随访服务，助力全周期健康管理。在政策与医保支持方面，皮下双靶剂型赫双妥®已成功纳入医保目录，提升了创新治疗的可及性。
罗氏制药中国肿瘤领域总经理钱巍表示：“在乳腺癌领域，罗氏将继续践行‘先患者之需而行’的理念，加速推进新药研究，并期待伊赫莱®早日纳入医保。我们将继续深化与多方合作，共同助力患者实现高质量长生存。”
南方+记者 严慧芳广信配资
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